發(fā)布時間：2023-10-11 16:31:37    點擊：

       GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。 
 
       而這套規(guī)范制度當中，其混合設(shè)備作為生產(chǎn)工藝的首要設(shè)備要堅決做到混合質(zhì)量保證性、可靠性、規(guī)范性等；現(xiàn)在許多國內(nèi)大型制藥企業(yè)，逐步淘汰原有不符合GMP制度的老設(shè)備，換上新型設(shè)備，目的就是遵循國家號召，走創(chuàng)新發(fā)展道路。

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